जब आप एक प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्ट देखते हैं, आप पहली बार अपने "नमूना स्रोत", जिनमें से विशाल बहुमत "कमीशन परीक्षण" को देखने की जरूरत है । व्यावहारिक रूप से बोल रहा हूं, यह एक परीक्षण रिपोर्ट है कि कानूनी वैधता की कमी है । क्योंकि इसमें निष्पक्षता, न्यायपूर्णता और न्याय के आधार का अभाव है । आधिकारिक निरीक्षण रिपोर्ट एक राष्ट्रीय स्तर के बाजार स्पॉट की जांच, एक प्रांतीय और नगर निगम के बाजार स्पॉट की जांच होनी चाहिए, और दूसरा भी एक "विश्वसनीय स्पॉट जांच परीक्षण" होना चाहिए । इसका प्रमुख कारण यह है कि निरीक्षण रिपोर्ट के जांच के नमूने सभी वस्तुओं का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं । सभी निरीक्षण रिपोर्टों स्पष्ट रूप से साफ स्थिति में मुद्रित किया जाना चाहिए: परीक्षण के परिणाम के नमूने के लिए ही जिंमेदार हैं! वास्तव में, यह मामला नहीं है । .
प्रयोगशाला के उत्पादों की रिपोर्ट है । सबसे पहले, प्रयोगशाला प्रासंगिक योग्यता प्राप्त करना होगा, और रिपोर्ट प्रभावी है । यह भी प्रयोगशाला पर ही एक बाधा है ।
निरीक्षण रिपोर्ट में सामान्यत: सीएमए, काल, और CNAS पर तीन अध्याय होते हैं । यदि यह परीक्षण रिपोर्ट योग्य है देखें । यह देखना होगा कि क्या इस रिपोर्ट में तीन अध्याय हैं ।
BOKA Xiaobian बस प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्ट में समस्याओं का आयोजन ।
1. सूचना की मात्रा अपर्याप्त है और दिशा निर्देशों की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है ।
2. रिपोर्ट का निष्कर्ष गलत है और अधिकृत हस्ताक्षरकर्ता के स्थान पर प्राधिकार नहीं है ।
3. रिपोर्ट डेटा मूल रिकॉर्ड के साथ असंगत है, और रिपोर्ट समीक्षक की जिंमेदारी स्थान पर नहीं है ।
4. रिपोर्ट में कोई त्रि-स्तरीय अनुमोदन हस्ताक्षर नहीं है, और रिपोर्ट प्रबंधन अराजक है ।
5. रिपोर्ट स्वरूप अस्थिर है और गंभीर नहीं है ।
6. "विशेष निरीक्षण निरीक्षण निरीक्षण" रिपोर्ट में मुहर लगी दिशा निर्देशों की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है और प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए ।
7. रिपोर्ट में कोई राइडिंग सील नहीं है, और इनर पेज के चेंज की रिपोर्टिंग करने का रिस्क है ।
८. रिपोर्ट या मूल अभिलेख में अनियमित परिवर्तन होते हैं, जिन्हें ूःतुत किया जा सकता है.
9. निरीक्षण रिपोर्ट, परीक्षण रिपोर्ट और मूल्यांकन रिपोर्ट में अंतर भेद नहीं किया जा सकता ।
10. रिपोर्टिंग प्रक्रिया कड़ाई से लागू नहीं है और वहां गोपनीयता का खतरा है!
मूल रिकॉर्ड परीक्षण रिपोर्ट की तैयारी के लिए मुख्य आधार है, और यह भी परीक्षण जब आवश्यक है और संभव है फिर से दिखने के लिए आधार है । इसलिए, यह एक पूर्ण, सही और स्पष्ट तरीके से दर्ज किया जाना चाहिए, और समान प्रावधानों परिवर्तन के लिए किया जाना चाहिए । परीक्षण के आंकड़ों और प्रेक्षण रिकॉर्ड के अलावा, मूल रिकॉर्ड उपकरण, मानक सामग्री, पर्यावरण की स्थिति, परीक्षण मापदंडों, नमूना संख्या और उनकी स्थिति, और परीक्षण के दौरान असामान्य घटना के लिए सच्चाई से दर्ज किया जाएगा ।
प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्ट करने के लिए परिवर्तन निम्न कारणों से किसी के लिए हो सकता है
1 यह पाया जाता है कि परीक्षण रिपोर्ट के लिए इसी का पता लगाने के साधन एक समस्या है और परीक्षण रिपोर्ट में शामिल परीक्षा परिणामों को प्रभावित किया है;
2 यह पाया गया है कि गलत या अपूर्ण खोज पद्धति के कारण पता लगाना परिणाम गलत है;
3 पाया कि परीक्षण रिपोर्ट जारी की अंय त्रुटियां हैं;
4 ग्राहकों की उचित आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए ।
प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्टों में परिवर्तन निम्नलिखित तरीकों से किया जा सकता है:
1 मूल परीक्षण रिपोर्ट को प्रतिस्थापित करने के लिए एक नई परीक्षण रिपोर्ट जारी करें । नई रिपोर्ट में नया नंबर होना चाहिए और प्रतिस्थापन पुरानी रिपोर्ट संख्या को इंगित करना चाहिए;
2 "रिपोर्ट किए गए परिवर्तन या पूरक नोटिस" के रूप में ग्राहक को सूचित करें (विशेषकर इलेक्ट्रॉनिक ट्रांसमिशन का उपयोग करते समय), जो समान रूप से तैयार किया जाना चाहिए.
प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्ट के बारे में आप और क्या पूछना चाहते हैं? या आप परीक्षण करने के लिए उत्पादों है? आप सबसे अधिक पेशेवर चीजों के साथ मदद करने के लिए BOKA के पेशेवर टीम में हमसे संपर्क करने के लिए स्वतंत्र महसूस हो रहा है ।